Compression veineuse - Bi-bande
Ce système de compression veineuse bi-bande exerce une compression forte contrôlée du membre inférieur grâce à l'association d'une bande à allongement court et d'une bande cohésive à allongement long.
L'essentiel ZEPARA
Ce bandage multitype est un système de compression veineuse bi-bande destiné, chez l'adulte, au traitement de l'ulcère veineux de jambe et ou des œdèmes du membre inférieur lorsqu'une compression forte est recommandée. Le kit associe une bande KTech à allongement court et une bande KPress à allongement long pour obtenir une pression contrôlée sur le membre inférieur.
La bande KTech apporte compression et protection. La bande KPress, cohésive, maintient le bandage en place et ajoute la pression nécessaire. Cette version correspond à une circonférence de cheville de 18 à 25 cm avec une largeur de 12 cm. Le système est à usage unique et peut être porté en continu jour et nuit jusqu'au soin suivant, à l'appréciation du praticien, avec une tenue possible jusqu'à 7 jours.
Ce dispositif médical est indiqué pour une pose par professionnel de santé. Il ne nécessite pas de sous-bande et comporte une fenêtre de contrôle visuel au niveau du talon. Il s'agit d'un dispositif médical de classe I marqué CE, fabriqué en France.
Caractéristiques & indications
- ▪Système bi-bande à pression contrôlée : Association de deux bandes pour une compression forte du membre inférieur.
- ▪Bande à allongement court KTech : Compression et protection du membre bandé.
- ▪Bande cohésive à allongement long KPress : Maintien du bandage en place et pression additionnelle.
- ▪Usage unique : Évite la réutilisation du dispositif après le soin.
- ▪Classe I marqué CE : Conformité réglementaire pour un dispositif médical.
Pour qui ?
adultes présentant un ulcère veineux de jambe et ou des œdèmes du membre inférieur, lorsque qu'une compression forte est recommandée, sous pose par un professionnel de santé
Bon usage
La pose doit être réalisée par un professionnel de santé, avec application conjointe des deux bandes selon la méthode prévue par le fabricant. Le système se pose en spirale et la bande ne doit pas être repliée dans le creux poplité. Il ne doit pas être appliqué en contact direct avec une plaie.
Ce dispositif est non réutilisable : ne pas laver et ne pas stériliser. Il se porte en continu jour et nuit jusqu'au soin suivant, à l'appréciation du praticien, et peut rester en place jusqu'à 7 jours. Après retrait, éliminer le dispositif selon les consignes locales. En cas d'inconfort, de douleur ou de réaction cutanée, demander rapidement un avis médical.
Dispositif médical de classe I marqué CE. Système de compression multitypes bi-bande à pression contrôlée. Usage unique. Fabriqué en France. Le kit associe KTech, bande à allongement court, et KPress, bande cohésive à allongement long. KPress contient du latex naturel. Contre-indications : pathologie artérielle modérée ou sévère avec notamment un indice de pression systolique récent inférieur à 0,8 ; Phlegmatia coerulea dolens ; phlébite septique ; œdème causé par une insuffisance cardiaque congestive ; pontage artériel extra-anatomique ; hypersensibilité connue à l'un des constituants, en particulier le latex. Lire la notice avant utilisation. En cas de pontage artériel, d'insuffisance cardiaque, de neuropathie périphérique, de dermatose infectieuse péri-ulcéreuse ou de cellulite aiguë, utiliser seulement après avis médical spécialisé et sous surveillance médicale stricte. En cas d'inconfort, de douleur ou de réactions cutanées, contacter un professionnel de santé. Tout incident grave doit être signalé au fabricant et à l'autorité nationale compétente.