Ligastrap Malleo V2 Chevillère ligamentaire - Gris anthracite - Taille 1

La chevillère ligamentaire Ligastrap Malleo V2 est une orthèse élastique de maintien destinée à la cheville. Elle est indiquée en cas d'entorse légère en phase aiguë, de douleur ou d'oedème résiduel postopératoire ou post-traumatique, d'instabilité articulaire ou de laxité, en soutien proprioceptif à la rééducation, lors de la reprise d'activités sportives, ainsi que pour la compression pendant la cicatrisation des plaies ou brûlures.

Sa structure associe un double sanglage latéral à une sangle additionnelle amovible pour renforcer la stabilisation tout en préservant la flexion et l'extension. Le tricot élastique anatomique et aéré exerce une compression de classe 3, avec zone de confort sur la malléole et languettes facilitant la mise en place. Modèle bilatéral, ce dispositif médical de classe I porte le marquage CE et bénéficie de la certification ASQUAL class 3.

Caractéristiques & indications

• ▪Double sanglage latéral : Maintien latéral renforcé en préservant la flexion et l'extension.
• ▪Sangle additionnelle amovible : Stabilisation supplémentaire ou retrait selon le niveau de maintien recherché.
• ▪Compression de classe 3 : Compression élastique 20 - 36 mmHg, soit 27,1 - 48 hPa.
• ▪Tricot anatomique aéré : Ajustement précis avec zone de confort sur la malléole.
• ▪Modèle bilatéral : Utilisation sur la cheville droite ou gauche.
• ▪Languettes brevetées : Mise en place facilitée.

Pour qui ?

entorse légère de la cheville en phase aiguë, instabilité articulaire ou laxité, oedème résiduel postopératoire ou post-traumatique, soutien proprioceptif à la rééducation et reprise d'activités sportives

Bon usage

Choisir la taille selon le tour de cheville. La Taille 1 correspond à 19 cm - 21 cm. Mettre la chevillère en place autour de la cheville, puis ajuster les sangles latérales. La sangle additionnelle peut être ajoutée pour un maintien renforcé ou retirée selon le besoin.

Ne pas utiliser en cas de diagnostic incertain, d'allergie connue à l'un des composants, ni en cas d'antécédents de troubles veineux ou lymphatiques. Ne pas placer le produit directement sur une peau lésée ou une plaie ouverte sans pansement adapté.

Dispositif médical de classe I portant le marquage CE. Compression de classe 3 : 20 - 36 mmHg / 27,1 - 48 hPa. Certification ASQUAL class 3. Modèle bilatéral. Contre-indications : diagnostic incertain, peau lésée ou plaie ouverte sans pansement adapté, allergie connue à l'un des composants, antécédents de troubles veineux ou lymphatiques. Lire la notice avant emploi. Lire attentivement les indications et contre-indications. En cas de doute, consultez un professionnel de santé.