Chevillière - ligamentaire
Cette chevillère ligamentaire stabilise la cheville pendant l'activité grâce à un système de double sangle et à un strapping en 8.
L'essentiel ZEPARA
Cette chevillère ligamentaire est indiquée en cas de traumatisme avec entorse légère à moyenne, de lésion ou d'instabilité ligamentaire interne et ou externe, en suite d'entorse, lors de la reprise du sport et en prévention. Son système de strapping en 8 est conçu pour apporter une stabilité médio-latérale et contrôler les mouvements d'inversion et d'éversion du pied.
Le dispositif associe une sangle de stabilisation latérale, une sangle de stabilisation médiale, une sangle de fermeture de cheville et un système de fermeture par lacets. Les renforcements bilatéraux maintiennent la cheville tout en laissant les mouvements de flexion et d'extension du pied nécessaires à l'activité. La doublure intérieure respirante améliore le confort de port.
La large ouverture à l'avant et la languette passe-doigts à l'arrière facilitent la mise en place. Le modèle est bilatéral et peut être porté à droite ou à gauche. Il s'agit d'un dispositif médical de classe I avec marquage CE.
Caractéristiques & indications
- ▪Système de strapping en 8 : Stabilité médio-latérale et contrôle des mouvements d'inversion et d'éversion du pied.
- ▪Renforcements bilatéraux : Stabilité de la cheville avec flexion et extension du pied préservées.
- ▪Doublure intérieure respirante : Confort de port pendant l'activité.
- ▪Double réglage par lacets : Ajustement rapide et précis à la morphologie du pied.
- ▪Modèle bilatéral : Utilisation sur la cheville droite ou gauche.
Pour qui ?
personnes présentant une entorse légère à moyenne, une instabilité ligamentaire de cheville, une suite d'entorse ou une reprise d'activité sportive
Bon usage
Mesurer le tour de cheville 2 cm au-dessus de la malléole pour choisir la taille adaptée. Enfiler la chevillère, ajuster le laçage puis croiser et fixer les sangles de stabilisation selon le maintien recherché. Le dispositif doit être porté fermement sans compression excessive.
Lire la notice avant utilisation. Conserver le produit dans un endroit sec. En cas de réclamation liée au dispositif, la traçabilité doit permettre un signalement rapide auprès du distributeur. Si le produit est endommagé ou mal ajusté, ne pas l'utiliser.
Dispositif médical de classe I. Marquage CE. Modèle bilatéral. Indiqué en cas de traumatisme avec entorse légère à moyenne, lésion et instabilité ligamentaire interne et ou externe, suite d'entorse, reprise de sport, prévention. Pour plus d'informations, consulter la notice, notamment pour les précautions d'emploi et les conseils de mise en place. Fabricant : Orliman S.L.U., Espagne.