Aquacel Mèche - 2,5 x 48 cm - 10 unités

Aquacel Mèche est un pansement primaire destiné au méchage des plaies cavitaires exsudatives, notamment certaines escarres et plaies de pression, ulcères du pied diabétique, plaies chirurgicales ou traumatiques. Sa structure stérile, souple et non tissée associe des fibres de carboxyméthylcellulose de sodium à un renfort de fibres de cellulose régénérée.

La Technologie Hydrofiber absorbe et retient les exsudats puis forme un gel doux et conformable au lit de la plaie. Le pansement maintient ainsi un milieu humide et s'adapte à la cavité. Il peut aussi être utilisé avec un IRM. Cette présentation mesure 2,5 x 48 cm et se conditionne en boîte de 10 unités.

Ce dispositif médical porte le marquage CE 2797, classe II b. Il est indiqué pour les soins de plaies cavitaires et s'utilise avec un pansement secondaire approprié selon la situation clinique.

Caractéristiques & indications

• ▪Technologie Hydrofiber : Absorbe et retient les exsudats, forme un gel doux et maintient un milieu humide.
• ▪Fibres de carboxyméthylcellulose de sodium : Pouvoir d'absorption important des exsudats.
• ▪Renfort en fibres de cellulose régénérée : Renforce la tenue de la mèche lors de la mise en place et du retrait.
• ▪Stérile : Adapté à l'usage sur plaies cavitaires selon la destination déclarée.
• ▪Non tissé : Souplesse et bonne conformabilité au lit de la plaie.
• ▪Marquage CE 2797, classe II b : Conformité réglementaire pour un dispositif médical.

Pour qui ?

soins de plaies cavitaires exsudatives sous contrôle d'un professionnel de santé

Bon usage

Nettoyer la zone de la plaie puis introduire la mèche dans la cavité. Le pansement doit dépasser d'au moins 1 cm sur la peau périlésionnelle et d'au moins 2,5 cm à l'extérieur de la plaie pour faciliter le retrait. Pour les plaies profondes, ne combler qu'à 80 % car le pansement s'expanse au contact des exsudats.

Recouvrir intégralement avec un pansement secondaire approprié maintenant un milieu humide. Retirer le pansement lorsque cela est cliniquement indiqué, notamment en cas de saturation, de saignement excessif ou de suspicion d'infection. Il peut rester en place jusqu'à 7 jours.

Dispositif médical de classe II b. Marquage CE 2797. Pansement en fibres de CMC, issu de la Technologie Hydrofiber, souple, non tissé, stérile. Utilisable avec un IRM. Contre-indication : sensibilité connue au pansement ou à l'un de ses composants. Les soins des plaies cavitaires doivent être réalisés sous contrôle d'un professionnel de santé. Dispositif médical. Lire la notice avant emploi.